医药合规红绿灯：破解合规难题，实现合规与业绩双赢
授课讲师：冯晓琴
课程详情
讲师资历
| 授课时间 |
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| 授课对象 |
医药行业从业人员，包括市场、销售、法务和合规团队 |
| 授课方式 |
内训 |
课程背景
近年来，国家显著加强了对医药行业的监管，特别是严厉打击腐败行为。随着反腐政策的不断推进，医药企业在合规管理方面面临着更高、更严格的要求。
鉴于医药产品直接关系到公众的健康与安全，医药行业的合规要求日益提高，合规已成为医药行业从业者不可或缺的核心技能。无论是从药品研发、生产、销售还是市场推广的各个环节，都需要确保每一项业务活动是否符合国家法律法规要求，有时看似简单的一个销售行为可能将使医药企业遭遇法律风险、面临品牌声誉受损，甚至经济损失。
同时，随着全球医药市场的逐步开放和医药企业国际化程度的提高，跨国公司和本地医药企业面临的合规挑战也日益增加。例如，反商业贿赂、数据隐私保护和跨境数据流动等新兴领域，对医药企业合规提出了更高的标准和复杂的要求。在这样的背景下，医药从业者亟需系统的合规培训，以确保在复杂多变的政策环境下，能够识别和规避合规风险，提升医药企业合规管理的效率与效果。医药企业不仅需遵守法律法规，更需主动构建合规文化，以避免法律风险和声誉损害，在合规的基础上实现更高的绩效和更好的发展。
本课程专为医药行业从业人员设计，覆盖医药合规的关键内容，从法律法规的解读到合规管理的实务操作，帮助学员系统掌握医药合规领域的知识，培养其在工作中执行和推动合规管理的能力，从而有效预防风险并提升业务的合规性。
课程目标
● 降低法律风险：了解5个相关法律法规，减少员工因违反医药业务相关法律而导致的罚款和诉讼风险
● 提升医药企业声誉：增强医药企业在客户、合作伙伴和监管机构中的3方信誉，树立积极的品牌形象
● 促进医药企业业务可持续发展：在保证合理性、合规性、合法性3合的同时，推动医药企业的长远发展和市场竞争力
● 提高医药企业工作效率：合规政策和流程减少内部纠纷，优化决策流程，提高工作效率。
● 医药企业能够应对监管要求：医药企业更好地应对监管机构的审查与评估，确保在合规方面的透明度
● 培养医药企业风险管理能力：帮助医药企业识别和应对潜在风险
课程大纲
第一讲：“红灯警示”——医药行业合规的重要性与风险防控
一、医药企业合规的外部压力与监管新常态
新闻导入：卫健委官网通报
1. 国家监管力度空前严厉
2. 医药企业面对的合规风险日益增加
案例解析：以上内容举2～3个实际案例
3. 市场竞争与消费者关注
4. 社会舆论与媒体影响
案例解析：引入实际案例
二、药企合规的三个重要性
1. 降低医药企业法律与财务风险
2. 适应医药行业与国家监管要求
3. 维护医药企业声誉和客户信任
三、医药行业必知的五个核心法律法规
小组讨论：学员分组讨论该案例，并识别案例中风险识别失误，提出如何改善的建议
1. 《中华人民共和国刑法》
案例解析：引入收受讲课费商业贿赂案
2. 《中华人民共和国药品管理法》
案例解析：销售过期药品未及时处理触犯药品管理法
3. 《中华人民共和国反垄断法》
案例解析：上海、天津两家企业分割销售市场触犯反垄断法
4. 《中华人民共和国反不正当竞争法》
案例解析：某医药公司回扣触犯反不正当竞争法
5. 《中华人民共和国政府广告法》
案例解析：某医院发布虚假广告触犯广告法
课堂作业：合规问题收集活动：业务开展过程中可能存在的问题（共性问题投票）
第二讲：驾驭合规“红绿灯”——稳步前行不踩雷合规管理策略与实务
一、药企合规管理策略
1. 合规政策的五大要素
要素1：清晰的合规标准和准则
要素2：合规培训和宣导机制
要素3：风险识别与预防措施
要素4：合规审查与监控机制
要素5：违规处理与报告机制
2、制定有效的药企合规流程
1）设定明确的合规标准（内部、外部、操作规范）
2）建立系统的合规培训计划（员工定期接受合规培训）
3）设计有效的风险识别和防控措施（发现潜在的合规风险）
4）建立内部合规审查制度
5）制定明确的违规报告渠道和处理程序
二、药企内部合规审查与监控
1. 药企内部监控审计机制流程6个步骤
步骤1：目标设定与风险评估
步骤2：制定审计计划
步骤3：收集与整理信息
步骤4：实施现场审计
步骤5：审计结果分析与报告
步骤6：跟进与整改
2. 药企内部定期审计的4个时间节点
1）月审：高频业务流程、关键业务活动合规
2）季审：主要业务环节合规，如数据隐私管理和医药销售推广活动
3）半年审：所有主要合规模块的合规性和有效性
4）年审：全面合规风险评估
工具：药企合规审查时间表
3. 药企违规处理与报告机制的2个方向
1）审计监控、审计结果通报
2）审查后的业务整改与跟踪
工具：药企内部合规问题整改流程图
第三讲：识别“红灯”隐患，确保业务畅通无阻----现有业务的合规风险识别与控制
一、医药企业药品营销与宣传中的合规风险
1. 医药企业药品广告、销售等活动中的4个合规要点
1）药品广告内容的真实性与合法性
2）药品广告的限制
3）药品销售中的不当利益输送
4）药品促销活动合规
2. 易违规的5个关键环节解析
1）虚假或误导性广告
2）违规发布处方药的广告
3）违规的推广方式或支付
4）医疗学术会议赞助
5）非法网络营销和社交媒体宣传
课堂练习：通过列举大量不合规经典案例，帮助学员熟悉法律法规，帮助其在业务开展过程中能够识别合规风险，开展合规的推广
二、医药企业反商业贿赂与利益冲突管理
1. 反商业贿赂法规与合规要求
2. 易违规的3个关键环节解析
1）学术会议赞助
案例：支付讲课费怎么就违法了？
2）礼品与款待管理
案例：请客户做头等舱涉嫌违规被处罚
3）临床试验、采购环节利益输送
案例：不当利益输送国家严查经典案例引入
课堂练习：医药企业业务开展过程中反商业贿赂合规风险识别
三、医药企业销售人员的合规行为准则
案例引入：医药企业合规销售行为标准
——易违规的3个关键环节解析
1）未经过授权的药品推广
案例：在微信朋友圈买处方药被判违法案例引入，帮助学员更好理解
2）篡改、虚报销售数据
案例：帮患者申请医保报销居然触犯刑法？
3）销售过程中，虚假宣传与夸大药品效果
案例：包治百病不在行？被要求推出市场销售
课堂练习：医药企业业务开展过程中日常销售行为合规风险识别
四、医药企业数据使用与隐私合规风险
1. 处理患者、医护人员等个人信息时，数据使用中的风险
2. 易违规的4个关键环节解析
1）未经同意收集药品数据；隐瞒数据用途
案例：患者信息不能随便用
2）药品数据泄露，不当共享数据信息
案例：患者就诊数据泄露，居然被停职
3）药品数据信息分析与用途不当
4）药品数据删除不彻底，导致泄露风险
——别不当回事，可能罚款是天价
课堂练习：业务开展过程中数据使用合规风险识别
课程回顾：小组拼图游戏，业务开展过程中的合规风险识别
第四讲：在“红绿灯”之间找到最优业务发展路径---合规与业务双赢的四象限
一、医药企业合规重塑业务版图：守法经营中的取舍与创新
1. 合规审视：哪些业务能继续、哪些需要调整
案例讨论：企业学术会议、产品推广等业务如何合规开展？
2. 合规驱动的业务优化策略：从合规限制到创新契机
3. 合理应对合规审查
二、医药企业合规与业务双赢的四象限
象限1：药企内部经营合规——合规先行，构建信任
象限2：药企业务开展合规——优化业务流程，提升效率
象限3：医药技术发展合规——驱动的合规创新
象限4：药企文化建设合规——持续改进与合规文化建设
——建立合规文化，不断优化合规流程，以支持医药企业的可持续发展
游戏互动：比比谁的点子多
课程回顾与总结：合规总结与未来趋势
1. 总结医药合规管理的要点和实施策略
2. 探讨医药企业未来合规管理的发展趋势
3. 探讨医药行业合规的前沿动态
4. 收集学员反馈，为其提供进一步学习和应用合规知识的方向
